Маленькой Варваре Шамич необходима ваша помощь

11.05.2023 256 pniva.by 0 Comment

«У моей единственной дочери Варвары Шамич (08.09.2021г. р., г. Пинск) в 2,5 месяца диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия 1-го типа. Оно не влияет на чувствительность и умственное развитие ребенка, т.е. дочь все чувствует, все понимает, но у нее постепенно отмирают мышцы тела. При СМА малыш не может двигать ручками, ножками, головой, глотать, дышать самостоятельно. Остановить болезнь может самый дорогой препарат в мире – «Zolgensma», его стоимость – 1,88 млн долл. США. Этот препарат обеспечивает замену мутирующего или отсутствующего гена здоровым геном SMN1. Один его укол спасет Варю. Болезнь может забрать моего ребенка в любой момент. Важно как можно быстрее осуществить лечение. Сбор идет более года, но удалось собрать немного. Я умоляю вас помочь спасти жизнь дочери», – обращается Юлия Александровна Нагула.

Реквизиты для оказания материальной помощи

Карты:

БПС Сбербанк
5435 5311 2368 5479 до 31.12.2024 YULIYA NAHULA
Белагропромбанк
Белорусские рубли
4320 3700 4104 8077 до 12/22 YULIYA NAHULA
Доллары США
4320 3700 4595 3439 до 12/22 YULIYA NAHULA
Беларусбанк
9112 3801 1501 5028 до 12/26 YULIYA NAHULA
Приорбанк
4916 9896 9203 2252 до 12/25 YULIYA NAHULA
Альфа банк
Карт. счёт
BY64ALFA301430L8CD0050270000